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參一膠囊的藥理作用是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/28 22:36:23
    導讀:參一膠囊能明顯抑制血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子的表達,減少金屬酶數(shù)量,從而控制腫瘤新生血管的形成,抑制腫瘤復發(fā)、擴散和轉(zhuǎn)移。

1999年底,隨著互聯(lián)網(wǎng)高潮來臨。中國網(wǎng)絡購物的用戶規(guī)模不斷上升。直至2010年中國網(wǎng)絡購物市場交易規(guī)模接近5000億,達4980.0億元,占到社會消費品零售總額的3.2%;同時,網(wǎng)絡購物用戶規(guī)模達到1.48億。

那么,參一膠囊的藥理作用是什么?

參一膠囊是從傳統(tǒng)中藥人參中提取的抗癌活性成分Rg3,屬于天然抗癌藥物。本品具有結構成分清楚、作用機制明確、質(zhì)量穩(wěn)定可控等優(yōu)點,可抑制術后及放化療后腫瘤的復發(fā)轉(zhuǎn)移。

參一膠囊培元固本,補益氣血。與化療配合用藥,有助于提高原發(fā)性肺癌、肝癌的療效,可改善腫瘤患者的氣虛癥狀,提高機體免疫功能。本品的用法用量:飯前空腹口服,一次2粒,一日2次。8周為1療程。

參一膠囊能明顯抑制血管內(nèi)皮生長因子、堿性成纖維生長因子的表達,減少金屬酶數(shù)量,從而控制腫瘤新生血管的形成,抑制腫瘤復發(fā)、擴散和轉(zhuǎn)移。S180實體瘤細胞經(jīng)人參皂苷Rg3作用2h后,凋亡率為19.64%,對B16黑色素瘤、S180實體瘤的抑制率達60%。單獨口服,對實體瘤抑制率達60%,對多種動物和人體腫瘤肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的抑制率達60%~70%??罐D(zhuǎn)移機制研究表明,人參皂苷Rg3對多種高轉(zhuǎn)移惡性腫瘤浸潤生長的直接抑制率達90%以上,能阻斷腫瘤細胞對纖維黏連蛋白和層黏連蛋白的結合,破壞新生血管的形成,同時還能調(diào)節(jié)免疫功能。能增強NK細胞和IL-2的活性,合并化療時有增效減毒作用;能防止白細胞下降、脫發(fā)等。另外,本品還能增加腫瘤細胞對絲裂霉素的攝入量,增強其細胞毒活性,顯著增強抗活性:與環(huán)磷酰胺(CTX)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤(MTX)等合用也有增效作用。

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(實習編輯:楊春鳳)

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