雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊為口服藥品，用于急性關節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關節(jié)炎癥，類風濕性關節(jié)炎，軟組織風濕病、創(chuàng)傷或手術后的腫痛或炎癥。那么，雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學有哪些內容呢？

藥物相互作用：在應用戴芬的同時使用糖皮質激素和乙酰水楊酸等其他解熱鎮(zhèn)痛藥，可增加胃腸道出血的危險。在應用戴芬的同時使用地高辛、苯妥英鈉、鋰劑或甲氨蝶呤，可導致這些藥物在血清中的水平增高。同時應用戴芬和保鉀利尿藥，可導致血鉀水平增高．同時應用戴芬和環(huán)孢菌素，可加重環(huán)孢菌素對腎臟的損害。

藥代動力學：1.雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環(huán)系統(tǒng)。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。

2.它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。

3.兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。在緩釋劑型中，有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進入血液循環(huán)?？焖籴尫艅┬?0分鐘-2小時血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1—4小時血藥濃度達到峰值。

4.戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%，相對生物利用度54-109%，平均為78%。同食物一起服用時，藥物吸收延遲，血藥濃度波動略增加。藥物進入循環(huán)系統(tǒng)后，通過自由擴散分布于炎癥部位或關節(jié)滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝，半衰期為1—2小時，代謝產物經尿和糞便排出。

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（實習編輯：林博）