生活中，由于疏忽大意，吃錯(cuò)藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯(cuò)藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)，那么，奧利司他片可以與地高辛合用嗎？

對(duì)體重正常和肥胖志愿者的研究表明，機(jī)體對(duì)奧利司他的吸收量極微，口服后8小時(shí)測(cè)不出完整的奧利司他血漿濃度（<5ng/mL）。通常治療劑量的奧利司他全身吸收極其有限，無(wú)蓄積，血漿中僅偶爾可測(cè)出完整的奧利司他，濃度很低（<10ng/mL或0.02μm）。分布：由于奧利司他幾乎不被吸收，所以難以測(cè)定其分布容積，全身的藥代動(dòng)力學(xué)也不能檢測(cè)。在體外，99%以上的奧利司他與血漿蛋白結(jié)合（脂蛋白、白蛋白是主要的結(jié)合蛋白），奧利司他很少與紅細(xì)胞結(jié)合。

動(dòng)物試驗(yàn)提示，奧利司他的代謝主要集中在胃腸道壁。在肥胖患者中進(jìn)行的研究顯示，在極少部分被全身吸收的藥物成分中有兩種主要的代謝產(chǎn)物，M1（4-環(huán)內(nèi)酯環(huán)水解產(chǎn)物）和M3(M1附著一個(gè)N-甲酰基亮氨酸裂解產(chǎn)物）占全部血漿濃度的42%。M1和M3具有一個(gè)開(kāi)放的β-內(nèi)酯環(huán)，對(duì)脂酶抑制活性極弱（與奧利司他相比，分別低1000倍和2500倍）。治療劑量時(shí)，M1和M3的抑酶活性及血漿濃度很低（平均為M1-26μg/mL和M3-108μg/mL），因此這兩種代謝產(chǎn)物不具有藥理意義。

在藥代動(dòng)力學(xué)研究中，未觀察到奧利司他與地高辛之間有藥物相互作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）