恩替卡韋分散片主要成份為：恩替卡韋；為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。那么，恩替卡韋分散片可以治療慢性乙肝嗎？

恩替卡韋分散片為白色或類白色片。

恩替卡韋分散片為一種新型抗慢性乙肝藥物,目前項有關恩替卡韋的大型、多中心期臨床試驗已經(jīng)完成,涉及初治的陽性、初治的陰性習和拉米夫定治療失效的陽性網(wǎng)等類臨床常見的慢性乙肝患者。

恩替卡韋分散片患者應在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。腎功能不全在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學，特殊人群)。肌酐清除率<50mL/分鐘的患者(包括接受血液透析或CAPD治療的患者)應調整用藥劑量。肝功能不全肝功能不全患者無需調整用藥劑量。治療期關于本品的最佳治療時間，以及與長期的治療結果的關系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

恩替卡韋分散片的藥代動力學會：

吸收:健康受試者口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6—10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。

食物對口服吸收的影響:進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0—1.5小時），Cmax降低44—46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18—20%。因此，本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

分布藥代動力學資料表明，其表觀分布容積超過全身液體量，這說明本品廣泛分布于各組織。體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。

購買藥品選擇方舟健客藥店，方舟健客藥店是有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書的正規(guī)網(wǎng)上藥店，方舟健客藥店的藥品都是正規(guī)廠家出產、藥店直接進藥，價格實惠，保證正品。如果您需要購買本產品，歡迎來方舟健客藥店咨詢我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進行咨詢。

（實習編緝：陳志方）