來氟米特片的性狀為白色薄膜衣片，除去薄膜衣呈白色。主要成份為來氟米特。其化學名稱為α,α,α-三氟-5-甲基-異噁唑-N-?；?對甲苯胺。分子式：C12H9F3N2O2。分子量：270.2。那么，來氟米特片的藥物過量有哪些呢？

來氟米特片的主要成份為來氟米特。其化學名稱為α,α,α-三氟-5-甲基-異噁唑-N-?；?對甲苯胺。分子式：C12H9F3N2O2。分子量：270.2。

來氟米特片適用于成人類風濕關節(jié)炎，有改善病情作用。

來氟米特片的藥物過量：據(jù)文獻報道，如果劑量過大或出現(xiàn)毒性時，可給予考來烯胺或活性炭加以消除。方法：

1.口服考來烯胺(8g，3次／24小時)，24小時內M1血漿濃度降低約40％，48小時內降低大約49％-65％。連續(xù)服用11天，M1血漿濃度可降至0.02μg／m1以下。

2.通過胃管或口服給予活性炭(混懸液)，每6小時50克，24小時內M1血漿濃度降低37％，48小時降低48％。如果臨床上需要，這些措施可以重復使用。

來氟米特片的藥物相互作用有：

1.考來烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者給予考來烯胺或活性炭，血漿中Ml濃度很快減少。

2.肝毒性藥物來氟米特和其它肝毒性藥物合用可能增加不良反應，同時也應考慮到雖然中斷來氟米特治療，但沒有采取藥物消除措施就接著服用這些藥物，同樣有可能增加不良反應。在小樣本(30例)來氟米特和MTX聯(lián)合用藥的研究中，有5例肝臟酶出現(xiàn)2-3倍升高。其中2例繼續(xù)服用，3例中斷來氟米特治療，酶的升高都得到恢復。另外5例升高大于3倍，其中2例繼續(xù)服用，3例中斷來氟米特治療，酶的升高也都得到恢復。

3.非甾體抗炎藥物在體外一系列臨床研究中，Ml可使血漿游離雙氯芬酸和布洛芬的濃度升高13%-50％，此臨床意義還不清楚。但在臨床試驗中曾觀察了許多和非甾體藥物同時應用的病例，沒有發(fā)現(xiàn)有特殊影響。

4.甲苯磺丁脲在一系列臨床研究中發(fā)現(xiàn)，Ml可使血漿游離甲苯磺丁脲濃度升高13%-50％，此臨床意義還不清楚。

5.利福平單劑量來氟米特和多劑量利福平聯(lián)合使用，M1峰濃度較單獨使用來氟米特升高(約40％)，由于隨著利福平的使用，Ml濃度可能繼續(xù)升高，因此當兩藥合用時，應慎重。

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（實習編緝：張桂平）