馬來酸氯苯那敏片為白色片，化學名是N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽。那么，馬來酸氯苯那敏片的藥代動力學是會如何呢？

馬來酸氯苯那敏片沒有激素，就是一類抗過敏的藥物。作為組織胺H1受體拮抗劑，該藥品能對抗過敏反應所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，該藥品抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑制作用，能增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。該藥品主要在肝臟代謝。

馬來酸氯苯那敏片的藥代動力學是會：口服馬來酸氯苯那敏片后吸收快且完全，蛋白結(jié)合率為72%。口服起效時間為15～60分鐘，血藥濃度3～6小時可達峰值，半衰期為12～15小時，可在體內(nèi)維持3～6小時。該藥在體內(nèi)大部分由肝臟代謝，24小時后大部分經(jīng)腎臟排出體外，同時也可經(jīng)大便、汗液排泄。哺乳期婦女，也可經(jīng)乳汁排出一部分。

馬來酸氯苯那敏片的有效期是：24個月。

馬來酸氯苯那敏片的藥物相互作用是會：

1.本品不應與含抗組胺藥（如馬來酸氯苯那敏、苯海拉明等）的復方抗感冒藥同服。

2.本品不應與含抗膽堿藥（如顛茄制劑、阿托品等）的藥品同服。

3.與解熱鎮(zhèn)痛藥物配伍，可增強其鎮(zhèn)痛和緩解感冒癥狀的作用。

4.與中樞鎮(zhèn)靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇并用，可增加對中樞神經(jīng)的抑制作用。5.本品可增強抗抑郁藥的作用，不宜同用。

6.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

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（實習編緝：陳志方）