泛昔洛韋顆粒為白色顆粒劑。主要成份為泛昔洛韋?；瘜W名：2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1，3-丙二醇二乙酸酯。那么，泛昔洛韋顆粒的用法用量是怎樣呢？
泛昔洛韋顆粒適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹，乙型肝炎病毒。泛昔洛韋顆粒的作用機制如下：泛昔洛韋顆粒在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。泛昔洛韋顆粒的體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。
泛昔洛韋顆粒在細胞培養(yǎng)研究中，泛昔洛韋顆粒對下述病毒有抑制作用(按作用強弱次序排列)：HSV-1、HSV-2、VZV。病毒對噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生。泛昔洛韋顆粒常見到由于缺乏病毒胸苷激酶而對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥，若病人治療臨床療效不佳時，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。
泛昔洛韋顆粒的用法用量是：口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量，推薦劑量如下：
肌酐清除率、劑量
≥60ml/min 成人每次0.25g，每8小時一次。
40-59ml/min 成人每次0.25g，每12小時一次。
20-39ml/min 成人每次0.25g，每24小時一次
<20ml/min 成人每次0.125g，每48小時一次。
肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。
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（實習編緝：張桂平）
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