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苯溴馬隆片的藥物過量是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/9 21:44:29
    導讀:苯溴馬隆片服藥后24小時血中尿酸為服藥前的66.5%。4~6h血藥濃度達峰值。苯溴馬隆片在肝內鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆,部分與葡萄糖醛酸結合,苯溴馬隆片主要經腸道徘泄。

苯溴馬隆片為白色或淡黃色結晶性粉未,無味,易溶于丙酮及氯仿。主要成份為苯溴馬隆。禁用于中至重度腎功能損害者(腎小球濾過率低于20ml/min)及患有腎結石的患者。那么,苯溴馬隆片的藥物過量是怎樣?

苯溴馬隆片口服易吸收,其代謝產物為有效型,苯溴馬隆片服藥后24小時血中尿酸為服藥前的66.5%。4~6h血藥濃度達峰值。苯溴馬隆片在肝內鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆,部分與葡萄糖醛酸結合,苯溴馬隆片主要經腸道徘泄,小部分經腎排泄。

苯溴馬隆片誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。也有文獻根據(jù)10年的治療經驗認為,苯溴馬隆片應用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的,適用于腎、肝臟疾病或功能不足的患者長期應用。

苯溴馬隆片的藥物過量:現(xiàn)已知不會出現(xiàn)中毒現(xiàn)象。當大量服用了本品以后應該采取治療措施,防止被體內進一步吸收,使其加速排出體外。如果超大量的服用了本品,應該立即報告醫(yī)生。醫(yī)生會根據(jù)中毒的程度,采取必要的措施。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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