利培酮片的藥代動力學研究結果如何？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2014/11/24 22:23:39

導讀：

利培酮片(維思通)為苯并異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病藥。那么，利培酮片(維思通)的藥代動力學研究結果如何？

利培酮片(維思通)經(jīng)口服后可被完全吸收，并在1-2小時內(nèi)達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響。在體內(nèi)，利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。

利培酮片(維思通)在體內(nèi)可迅速分布，利培酮的血漿蛋白結合率為88%，9-羥基-利培酮的血漿蛋白結合率為77%。該藥的消除半衰期為3小時左右，抗精神病有效成份的消除半衰期為24小時。大多數(shù)病人在1天內(nèi)達到利培酮的穩(wěn)態(tài)，經(jīng)過4-5天達到9-羥基-利培酮的穩(wěn)態(tài)。用藥一周后，70%的藥物經(jīng)尿液排泄，14%的藥物經(jīng)糞便排泄，經(jīng)尿排泄的部分中，35-45%為利培酮和9-羥基-利培酮，其余為非活性代謝物。老年患者和腎功能不全患者的利培酮血漿濃度較高，清除速度較慢。

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（實習編輯：黃小媛）

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