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硫唑嘌呤片的臨床療效是如何的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/11 13:32:06
    導(dǎo)讀:硫唑嘌呤片急慢性白血病對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好作用快但緩解期短;后天性溶血性貧血特發(fā)性血小板減少性紫癜系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

硫唑嘌呤片急慢性白血病對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好作用快但緩解期短;后天性溶血性貧血特發(fā)性血小板減少性紫癜系統(tǒng)性紅斑狼瘡。那么,硫唑嘌呤片的臨床療效是如何的呢?

硫唑嘌呤片與皮質(zhì)類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯(lián)用,可防止器官移植(腎移植、心臟移植及肝移植)病人發(fā)生的排斥反應(yīng),并可減少腎移植患者對(duì)皮質(zhì)類固醇的需求。通常本品與皮質(zhì)類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯(lián)用或單獨(dú)使用,對(duì)下列患者的治療可取得臨床療效(包括皮質(zhì)類固醇減量):

嚴(yán)重的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;系統(tǒng)性紅斑狼瘡;皮肌炎;自身免疫性慢性活動(dòng)性肝炎;結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎;自身免疫性溶血性貧血;自發(fā)性血小板減少性紫癜。

硫唑嘌呤片主要成分是硫唑嘌呤,硫唑嘌呤是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物,為具有免疫抑制作用的抗代謝劑。可產(chǎn)生烷基化作用阻斷SH組群,抑制核酸的生物合成,防止細(xì)胞的增生,并可引起DNA的損害。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),本藥可使胸腺、脾內(nèi)DNA、RNA減少,影響DNA、RNA,以及蛋白質(zhì)的合成,主要抑制T-淋巴細(xì)胞而影響免疫,所以可抑制遲發(fā)過敏反應(yīng),器官移植的排斥反應(yīng)。本藥的療效需于治療數(shù)周或數(shù)月后才出現(xiàn)。在上消化道內(nèi)吸收較佳。血漿中的硫唑嘌呤及6-疏基嘌呤水平與本藥的療效及毒性無相互關(guān)系。

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(實(shí)習(xí)編輯:鐘惠君)

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