泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份為泮托拉唑鈉?；瘜W名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺?；鵠-1H-苯并咪唑鈉一水合物。那么泮托拉唑鈉腸溶片的藥理毒理是怎樣的？

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。

泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。

80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。

泮托拉唑與其他藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

泮托拉唑鈉腸溶片能夠治療活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。

方舟健客作為中國最大的網上藥店之一，我們將打造的是集藥品、醫(yī)療器械、養(yǎng)生保艦衛(wèi)生安全等一體化的大而全的健康寶庫，在這里我們會讓你享受到全新的購買體驗。如需網上購買本品可撥打熱線電話：400-086-5111。歡迎大家前來選購！

(實習編輯：龐蘋芝）