重酒石酸卡巴拉汀膠囊化學(xué)名：(S)-N-乙基-N-甲基-3-[1-(二甲氨基)乙基]-氨基甲酸苯酯-(2R，3R)-酒石酸氫鹽]。重酒石酸卡巴拉汀膠囊分子式：C14H22N2O2·C4H6O6。分子量：400.43。那么，重酒石酸卡巴拉汀膠囊療效是怎樣的？

重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝，多數(shù)細(xì)胞色素P450的同功酶很少參與其代謝。因此，重酒石酸卡巴拉汀膠囊與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動力學(xué)的相互作用。

對健康志愿者研究發(fā)現(xiàn)，重酒石酸卡巴拉汀膠囊與地高辛、華法令、安定或氟西汀間無藥代動力學(xué)相互作用。華法令所致凝血酶原時間延長不受重酒石酸卡巴拉汀膠囊影響。地高辛與重酒石酸卡巴拉汀膠囊合用后，沒有對心臟傳導(dǎo)產(chǎn)生不良的影響。

在阿爾茨海默氏病聯(lián)合藥物治療中，如抗酸藥、止吐藥、抗糖尿病藥、作用于中樞的降血壓藥(β-阻滯劑、鈣通道阻滯劑)、影響肌收縮力藥、抗心絞痛藥、非甾體抗炎藥、雌激素、止痛藥、安定、抗組胺藥等，均未產(chǎn)生重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥代動力學(xué)改變，以及使臨床有關(guān)的不利因素增加。由于重酒石酸卡巴拉汀膠囊具有影響抗膽堿藥物活性的藥效學(xué)作用特點，所以它不應(yīng)與其它擬膽堿藥合用。作為膽堿酯酶抑制劑，重酒石酸卡巴拉汀膠囊可以增強(qiáng)肌肉松弛藥鎮(zhèn)痛時的肌肉松弛效果。

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（實習(xí)編輯：晏晨）