硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的主要成份是硫酸氨基葡萄糖鉀，其化學(xué)名為：硫酸-2-氨基-2-脫氧-D-吡喃葡糖鉀鹽。本品內(nèi)容物為白色或類白色粉末。那么，硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的藥物相互作用是什么呢？

硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：根據(jù)文獻(xiàn)資料，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，使用14C標(biāo)記的硫酸氨基葡萄糖可以發(fā)現(xiàn)，硫酸氨基葡萄糖對(duì)關(guān)節(jié)軟骨有特殊的親和力。已證實(shí)，體外硫酸氨基葡萄糖與鼠、狗、人的血漿蛋白不結(jié)合。標(biāo)記14C的硫酸氨基葡萄糖通過(guò)口服、肌注、靜注三種途徑給藥進(jìn)行人體觀察，硫酸氨基葡萄糖進(jìn)入人體內(nèi)后，迅速被吸收，并分解為D-氨基葡萄糖及硫酸根離子。1～2小時(shí)后，氨基葡萄糖的放射性幾乎完全消失，取代它的是來(lái)源于血漿γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物與血漿γ-球蛋白結(jié)合，此放射性在用藥后8～10小時(shí)達(dá)到高峰，半衰期為70小時(shí)，120小時(shí)后28%的放射性從尿中排除，不足1%的放射性從糞便中排除。肌注的結(jié)果與靜脈相似。藥物經(jīng)口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃腸迅速吸收。血漿中不能檢測(cè)到游離的硫酸氨基葡萄糖。血漿蛋白放射性的藥動(dòng)學(xué)與肌注和靜注時(shí)相似，但是血漿濃度比靜注時(shí)低5倍?？诜r(shí)藥物的AUC是靜注和肌注時(shí)的26%。這可能是因?yàn)樗幬镞M(jìn)入人體內(nèi)的首過(guò)效應(yīng)所致。在肝臟中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解為小分子，并最終被分解為CO2、水和尿素。

硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的藥物相互作用是：口服本品可以增加四環(huán)素類藥品在胃腸道的吸收減少口服青霉素或氯霉素的吸收本品可與甾體或非甾體抗炎藥同時(shí)使用。

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(實(shí)習(xí)編輯：胡玲玲)