羅紅霉素膠囊的主要成分是羅紅霉素，化學(xué)名為9-{0-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素，分子式：C41H76N2O15分子量：837.03。空腹口服，一般療程為5～12日，成人一次150mg，一日2次，也可一次300mg，一日1次，兒童一次按體重2.5～5mg/kg，一日2次。那么，羅紅霉素膠囊與哪些藥物相互作用呢？藥理毒理是？
羅紅霉素膠囊的藥物相互作用：
1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2.對(duì)氨茶堿的代謝影響小，對(duì)卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無(wú)影響。
羅紅霉素膠囊的藥理毒理：
本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng),對(duì)肺炎衣原體,肺炎支原體,溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng),本品可透過(guò)細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體（“P”位）與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。
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（實(shí)習(xí)編輯：鐘惠君）
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