偏癱復(fù)原丸是處方藥。偏癱復(fù)原丸屬于中成藥。偏癱復(fù)原丸的性狀是：偏癱復(fù)原丸為黃褐色的大蜜丸；氣芳香，味苦。那么，偏癱復(fù)原丸的藥品鑒別是什么呢？

偏癱復(fù)原丸的藥品鑒別是：

1.取本品，置顯微鏡下觀察：纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或平截。草酸鈣簇晶，直徑20～68μm，棱角銳尖。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,表面有極微細的斜向交錯紋理。草酸鈣簇晶，直徑18～32μm,存在于薄壁細胞中,常排列成行或一個細胞中含數(shù)個簇晶。體壁碎片無色，表面有極細的菌絲體。體壁碎片淡黃色至黃色，有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩，有時可見棕色剛毛。石細胞長方形，壁三面增厚，向外一面菲薄，具明顯孔溝。種皮柵狀細胞淡棕色或紅棕色，表面觀類多角形，壁稍厚，胞腔內(nèi)含紅棕色物。分泌細胞類圓形，含淡黃色至紅棕色分泌物，其周圍7～8個細胞作放射狀環(huán)列。內(nèi)種皮石細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，內(nèi)含硅質(zhì)塊。不規(guī)則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。薄壁細胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。草酸鈣方晶成片存在于薄壁細胞中。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維?！?/p>

2.取本品6g，研細，加硅藻土5g，研勻，烘干，加正己烷40ml，超聲處理15分鐘,濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加正己烷20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液20μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.取本品6g，研細，加硅藻土5g，研勻，加石油醚(60～90℃)提取2次,每次20ml,濾過，棄去石油醚，藥渣揮干，加乙醚20ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干,殘渣加氯仿0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取補骨脂素對照品,加氯仿制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(60～90℃)－氯仿－乙醚(5:5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

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（實習編緝：陳志東）