氯雷他定片藥理毒理是怎樣的呢？藥代動(dòng)力學(xué)是？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/9/30 21:28:16

導(dǎo)讀：

氯雷他定片的有效成分氯雷他定，是為耳鼻喉科及皮膚科用藥類非處方藥藥品。用于緩解過(guò)敏性鼻炎有關(guān)的癥狀，如噴嚏,流涕,鼻癢,鼻塞以及眼部癢及燒灼感.口服藥物后，鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。那么氯雷他定片藥理毒理是怎樣的呢？藥代動(dòng)力學(xué)是？

氯雷他定片的藥理毒理;

藥理學(xué)：本品屬長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥，競(jìng)爭(zhēng)性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。本品無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)：動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)明顯致畸作用。

氯雷他定片的藥代動(dòng)力學(xué):

空腹口服吸收迅速。服后1～3小時(shí)起效，8～12小時(shí)達(dá)最大效應(yīng)，持續(xù)作用達(dá)24小時(shí)以上。食物可使藥峰時(shí)間延遲，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2為28（8.8～92）小時(shí)。80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時(shí)，可隨肝病的嚴(yán)重程度而延長(zhǎng)。氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%～77%。本品及其代謝物不易透過(guò)血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：鐘惠君）

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