恩替卡韋分散片(商品名：潤眾)主要成份為：恩替卡韋。恩替卡韋分散片(潤眾)是一種用于治療乙肝病毒感染的新一代鳥嘌呤核苷類似物口服藥，主要用于治療成人伴有病毒復制活躍和血清轉氨酶持續(xù)增高，或肝組織學為活動性病變的慢性乙型肝炎。恩替卡韋分散片(潤眾)用于治療病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變慢性成人乙型肝炎治療。那么，恩替卡韋分散片(潤眾)治療乙肝效果好嗎？

恩替卡韋分散片(潤眾)用于治療病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變慢性成人乙型肝炎治療。不過針對不同患者不同病情其治效果果是不同，所以乙肝患者不能聽說某種藥物治療乙肝效果好，就盲目服用，乙肝用藥是需要結合著自身病情，在專業(yè)醫(yī)生指導下正確服用。恩替卡韋是目前降病毒最快最強、變異幾率最低核苷類似物。但是，長期使用會給患者帶來很大經濟壓力，因為，這些藥物價格很昂貴，而且，還會有很強副作用產生；雖然變異幾率相對較低，但是，這是相針對其它藥物而言，相針對乙肝治效果果而言，乙肝病毒變異幾率還是很大。

恩替卡韋的藥代動力學：

食物對口服吸收的影響：進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0—1.5小時），Cmax降低44—46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18—20%。因此，本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

吸收：健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6—10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。

藥代動力學資料表明，其表觀分布容積超過全身液體量，這說明本品廣泛分布于各組織。體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。

在達到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數方式下降，達到終末清除半衰期約需128—149小時。藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。

代謝和清除：在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導劑。

恩替卡韋主要以原形通過腎臟清除，清除率為給藥量的62—73%。腎清除率為360—471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網狀小管分泌。

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（實習編輯：黃鈺婷）